¿Qué es Fundación Huésped?
Fundación Huésped es una organización argentina con alcance regional que, desde 1989, trabaja en áreas de salud pública con el objetivo de que el derecho a la salud y el control de enfermedades sean garantizados.
Nuestra historia
Los primeros casos de VIH en Argentina se registraron en 1982, principalmente en el Hospital Juan Fernández de la Ciudad de Buenos Aires. Las personas asistían en busca de una respuesta en un contexto de estigma y discriminación, donde poco se sabía sobre el virus. Cuando la sociedad y el sistema de salud daba la espalda, en 1989 surgió Fundación Huésped para ser un abrazo.
Nuestra organización se creó para reunir las ganas de ayudar de familiares y amigos que querían hacer algo más: acompañar a las personas con VIH y a los equipos de salud.
Al poco tiempo se incorporó Roberto Jáuregui como Coordinador. Él fue la primera persona con VIH que contó públicamente que vivía con el virus en nuestro país. Luego de su muerte en 1994, desde Fundación Huésped construimos y donamos el Hospital de Día Roberto Jáuregui al Hospital Fernández.
Unos años más tarde, gracias a una donación privada de familiares y amigos de Roberto Lebach, en 1997 inauguramos nuestra primera sede propia. Una casa que nos permitió ser un refugio, crecer para expandir nuestras investigaciones científicas. recibir la comunidad y realizar actividades en el territorio con poblaciones vulnerables.
Durante más de 35 años acompañamos y fuimos parte de la la conquista de causas históricas para la comunidad LGTBQ+ y las mujeres como la ley de matrimonio igualitario, la ley de identidad de género y la ley de interrupción voluntaria del embarazo. Nuestro trabajo de promoción de derechos, incidencia política y comunicación creció a nivel nacional como regional.
En el 2023 abrimos las puertas de nuestra nueva casa en el barrio de Chacarita para llegar con más prevención, más ciencia y más derechos a más personas. Este nuevo espacio nos permite mejorar la calidad de nuestros servicios gratuitos, producir conocimiento científico local, y sobre todo, tener las puertas abiertas para recibir a toda la comunidad. Seguiremos nuestro trabajo por vivir en una sociedad equitativa, saludable y sustentable donde sean garantizados los derechos a la salud en un contexto de no discriminación.
Misión y valores
Misión: Desarrollar investigaciones científicas y acciones de prevención y promoción de los derechos para garantizar el acceso a la salud de poblaciones vulnerables (especialmente población LGBTIQ+ y mujeres) y reducir el impacto de las enfermedades con foco en VIH/sida, hepatitis virales, enfermedades prevenibles por vacunas y otras enfermedades transmisibles, así como en salud sexual y reproductiva.
Visión: Trabajamos por una sociedad libre de estigma y discriminación en la que todas las personas accedan al cuidado de su salud de manera igualitaria y donde las políticas públicas estén basadas en la evidencia científica.
Valores: Responsabilidad. Calidad. Sostenibilidad. Innovación. Cercanía. Transparencia
Propuesta de valor
Desarrollamos intervenciones para asegurar una implementación de calidad de las políticas públicas que garantizan los derechos sexuales y reproductivos a nivel local, provincial
y nacional.
Brindamos asesoría y asistencia a individuos, sus redes, profesionales, instituciones públicas y privadas. Intervenimos en el análisis y resolución de casos complejos.
Generamos propuestas de educación y formación en salud y derechos para población en general, grupos vulnerables, profesionales y empresas. Contribuimos al desarrollo de redes de acción social y de capacidades institucionales.
Contribuimos a proteger los intereses de la población con acciones de incidencia política y abogacía, directa e indirecta. Potenciamos el interés y la capacidad de influencia de la ciudadanía y de otras organizaciones. Actuamos en coordinación inter-organizacional para incrementar el alcance e impacto de las iniciativas.
Desarrollamos campañas de comunicación mediante acciones innovadoras y de alto impacto. Utilizamos a la comunicación como herramienta para difundir estrategias de prevención, promover el ejercicio de derechos y confrontar el estigma y la discriminación.
Desarrollamos investigaciones epidemiológicas, sociales y clínicas con potencial impacto en la salud de la población. Producimos y divulgamos conocimiento accesible para la sociedad, la comunidad científica, responsables de toma de decisión e instituciones públicas y privadas.
